标普道琼斯指数公司表示，从通用电气(GE)分拆出来的GE医疗技术公司(GE HealthCare Technologies)将在1月4日开盘前加入标普500指数。2021年11月，通用电气宣布计划分拆为三家公司，包括医疗公司、能源业务公司和一家专注于航空业务的公司。通用电气董事会于今年11月正式批准了分拆计划。

　　杨森中国举办“2023杨森中国深境计划”发布仪式暨系列战略合作项目签约。当天，杨森中国分别与中国初级卫生保健基金会、中国细胞生物学学会以及中国防痨协会达成战略合作，旨在共同推动重点疾病领域的学科发展、科研创新及诊疗水平的提升，合力助推健康中国的建设。

　　云顶新耀宣布，其位于浙江嘉善的全球生产基地一期项目暨mRNA疫苗产业化基地正式投入运行并进行了成功的试生产。该项目一期占地面积85亩，建筑面积达58,000平方米，投资规模超过9亿人民币，拥有全套的先进生产设施和完善质量保障体系，达产后，年产能预计可达7亿剂次mRNA疫苗产品，这标志着云顶新耀正走向集研发、临床、生产于一体的全产业链布局。

　　复星医药旗下的复星健康宣布，线上平台开通赴港复必泰二价疫苗的接种意向登记。即日起，用户可登录复星健康平台或微信小程序，在首页找到“新冠疫苗”入口，进行赴港复必泰二价疫苗的接种意向登记，预约成功后可在两地正式恢复通关后前往香港自费接种复必泰二价疫苗。

　　京东健康撤销医院合作部，业务整合至互联网医疗。京东健康已调整了组织架构，撤销医院合作部，将医院合作部部门职责及人员整合至京东健康的互联网医疗部，仍由胡亚男担任互联网医疗部负责人，向京东健康CEO金恩林汇报英皇体育，整合后的互联网医疗部将负责全平台医生的互联网诊疗服务等。

　　12月24日，中国平安宣布，以平安健康为旗舰的各大免费抗疫咨询服务端口单日咨询量峰值突破300万。自12月2日平安健康上线防疫咨询专区，为平安集团旗下多个客户端入口升级免费新冠咨询服务，同时逐步登陆全国15个地方政务平台以来，目前平安免费在线防疫咨询服务累计咨询量已突破1500万，全平台单日咨询量峰值突破300万。

　　绿叶制药集团控股子公司——山东博安生物技术股份有限公司正式在香港联合交易所主板挂牌上市，股票代码为每股发售价为19.8港元。博安生物成立于2013年，致力于在中国及海外开发、制造及商业化优质生物制品，为肿瘤、代谢、自身免疫及眼科等主要治疗领域提供创新、可及的治疗方案。

　　位于张江科学城上海国际医学园区的康沣生物正式登陆港交所，其此次发行价为18.9港元每股，募资净额为1.4亿港元。康沣生物成立于2013年，主要专注于微创介入冷冻治疗领域，招股书显示，凭借液氮冷冻消融技术，康沣生英皇体育物已打造了一个全面的产品组合，主要包括两大治疗领域，即经自然腔道内镜手术领域及血管介入领域。

　　博奥信，一家全球化具备自主研发能力的生物技术公司，宣布完成超亿元人民币B轮融资。本轮融资由广发信德领投，芳晟基金、毅达资本、苏信创投跟投。广发信德李辰博士将加盟博奥信董事会。

　　全球权威期刊《新英格兰医学杂志》在线发表了君实生物旗下的口服核苷类抗新型冠状病毒（SARS-CoV-2）药物VV116（JT001）对比奈玛特韦片/利托那韦片组合药物（PAXLOVID）用于伴有进展为重度包括死亡高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染患者早期治疗的III期临床研究成果。这是NEJM发表的首个中国自主研发的新冠创新药临床试验。结果显示，研究主要终点达到设计的非劣效终点公司动态，相比PAXLOVID，VV116组的临床恢复时间更短，安全性方面的顾虑更少。

　　默沙东宣布，其与Ridgeback生物技术公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦胶囊(商品名：利卓瑞/LAGEVRIO)已获得中国国家药品监督管理局应急附条件批准，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染患者，例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。

　　中国生物制药有限公司发布公告，中国生物制药附属公司正大天晴药业集团股份有限公司(正大天晴)与平安盐野义有限公司(平安盐野义)签订独家市场推广协议。据此，正大天晴获授予新型冠状病毒感染治疗药物Ensitrelvir在中国大陆地区的独家市场推广权，初步为期五年。Ensitrelvir是一款新型口服COVID-19治疗药物。

　　印度全球业务规模最大的领先制药公司Hetero宣布，其通用名版本的新冠肺炎口服抗病毒治疗候选药物奈玛特韦获得了世界卫生组织药物资格预审计划批准英皇体育。这是辉瑞新冠肺炎口服抗病毒药物“PAXLOVID”通用名版本的第一项资格预审，世卫组织称PAXLOVID是迄今为止高危患者的最佳治疗选择。

　　BioNTech表示，公司已经开始了基于mRNA的疟疾疫苗BNT165b1的一期试验。BNT165b1是该公司BNT165项目的首个候选疫苗，用于开发一种多抗原疟疾疫苗候选疫苗。BioNTech指出，其目标是基于一种新的多抗原疫苗方法，开发首个基于mRNA的疟疾预防疫苗。

　　瑞英皇体育科生物宣布，重组双组分新冠肺炎疫苗ReCOV的菲律宾II期序贯加强临床试验取得积极结果。该临床研究旨在已完成灭活疫苗基础免疫的人群中，比较ReCOV与辉瑞mRNA疫苗COMIRNATY?加强免疫的免疫原性和安全性。研究结果显示，ReCOV序贯加强诱导的针对奥密克戎变异株BF.7和BA.2.75的中和抗体水平均显著优于mRNA疫苗组(差异有统计学意义)。

　　云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心于12月26日官网公示拟将Nefecon(布迟释胶囊)用于治疗具有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者的新药上市许可申请纳入优先审评。此前，Nefecon 已被纳入突破性治疗品种。

　　复宏汉霖宣布与复星医药达成合作，授予其在美国对复宏汉霖自主开发的抗PD-1单抗H药汉斯状(斯鲁利单抗)包括广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)在内的适应症进行独家商业化的权益。根据协议条款，复星医药将负责H药在美国市场的商业化活动，复宏汉霖将负责H药在美国上市的产品开发、生产和供应，并将从此次交易中获得10亿人民币的首付款、潜在监管和销售里程碑付款及特许权使用费。

　　君实生物与跨国药企Hikma制药(Hikma Pharmaceuticals PLC)达成许可与商业化合作，将在沙特阿拉伯、阿联酋、卡塔尔、约旦、摩洛哥、埃及等中东和北非地区(MENA)共20个国家对特瑞普利单抗进行开发和商业化英皇体育。特瑞普利单抗由君实生物自主研发，是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物，至今已在全球(包括中国、美国、东南亚及欧洲等地)开展了覆盖超过15个适应症的30多项由公司发起的临床研究，涉及肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌英皇体育等，其中在中国已获批6项适应症。

　　诺诚健华宣布，tafasitamab联合来那度胺已获香港卫生署批准，用于治疗不适合自体干细胞移植条件的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。

　　绿叶制药集团宣布，其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂 -- 棕榈酸帕利哌酮注射液(LY03010)的上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。

　　罗氏诊断中国与北京热景生物技术股份有限公司达成合作，在充分融合双方技术与资源优势的基础上，共同推出新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒，满足新形势下广大民众对抗原检测的需求。

　　数问生物及其德国全资子公司Cerca Biotech GmbH与英国诺丁汉大学医院签署了一项合作协议，以针对其旗下创新型拳头产品——妈妈泰谱®进行临床研究、应用和推广。妈妈泰谱®是数问在全球推出的用于为乳腺癌患者进行更精准的分子分型的实时荧光定量PCR检测试剂盒，适用于所有初诊或复发转移乳腺癌患者。